Caratterizzazione dei fattori di rischio genetici e molecolari per le malattie cronico degenerative, per lo studio e la progettazione di terapie personalizzate

Il processo di selezione prevede la valutazione dei titoli, il possesso della Laurea o a ciclo unico in Biologia (LM-6) o in Biotecnologie (LM-9) o discipline affini o di un titolo conseguito all'estero riconosciuto equivalente, conseguito da non più di sei anni. Sarà inoltre valutato il curriculum in relazione alla sua idoneità rispetto alle attività di ricerca previste.È previsto colloquio orale che verterà sui seguenti argomenti: definizione e applicazione di pipeline per il processamento di dati di sequenziamento; controllo qualità, allineamento, variant calling, annotazione e filtraggio delle varianti; utilizzo del linguaggio R per l’analisi e la gestione di dati genomici; principali piattaforme e strumenti per l’analisi di dati omici; strategie di integrazione tra dati genetici, molecolari e clinici; validazione di modelli di predizione del rischio per lo sviluppo di approcci di medicina di precisione personalizzata; conoscenza della lingua inglese scientifica. a) rilevanza e congruenza del percorso di studi con il programma di ricerca oggetto dell’incarico (punteggio max pari a 20);b) attinenza e rilevanza delle attività di ricerca precedentemente svolte nonché delle eventuali esperienze lavorative, in relazione alle attività di ricerca oggetto dell'incarico (punteggio max pari a 25);c) attinenza e rilevanza delle pubblicazioni, delle tesi e di altri prodotti scientifici allegati, con il programma di ricerca oggetto dell’incarico (punteggio max pari a 25);d) colloquio orale volto ad accertare l’attitudine e l’idoneità allo svolgimento dell’attività di ricerca oggetto dell'incarico, nonché a valutare la conoscenza della lingua inglese (punteggio max pari a 30).