Identificazione dei meccanismi molecolari indotti da MAML1 che sottendono ai processi di chemioresistenza

Il carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) è un sottotipo tumorale altamente aggressivo, caratterizzato da insorgenza precoce, elevata capacità metastatica e alto tasso di recidiva, rappresentando una rilevante sfida clinica. Attualmente, la chemioterapia a base di platino e gli inibitori di PARP (indicati nei tumori con mutazione dei geni BRCA1/2) costituiscono il pilastro del trattamento sistemico volto a indurre danno al DNA e stress replicativo. Tuttavia, una quota significativa di pazienti mostra resistenza primaria o acquisita a tali trattamenti. In questo contesto, la proteina MAML1 emerge come un potenziale regolatore chiave della progressione tumorale. Dati preliminari indicano che MAML1 possa sostenere la sopravvivenza e la proliferazione cellulare in condizioni di stress terapeutico indotto da carboplatino o olaparib, favorendo i meccanismi di riparazione del danno al DNA.